王亚楠教授/新西兰LASRA Prabakar教授: 通过双醛多糖交联策略，调控胶原基生物材料的孔隙结构

胶原基生物材料的孔隙结构对其性能有显著影响。孔隙结构可由交联来调节，但少有研究关注交联剂结构特性对胶原基质多孔性能的调控机制。四川大学轻工学院王亚楠教授与新西兰皮革和制鞋研究协会（LASRA）Sujay Prabakar教授联合团队通过改变羧甲基纤维素钠的取代度，制备了一系列尺寸相似但醛基含量不同的双醛羧甲基纤维素钠（DCMC），并将其用于胶原基质的交联，实现了对胶原基生物材料孔隙结构的有效调控（图1）。该工作以“Effect of dialdehyde carboxymethyl cellulose crosslinking on the porous structure of collagen matrix”为题发表在Biomacromolecules上，博士研究生易玉丹为第一作者，王亚楠教授及Sujay Prabakar教授为通讯作者。

图1. DCMC交联对胶原基生物材料孔隙结构的可控调节

双醛多糖因其高反应性、低细胞毒性和优异的生物相容性，可被用作胶原基生物材料的绿色交联剂。现有研究重点关注交联后胶原基材料在生物医学领域的应用性能，却极少研究交联剂结构对材料微观结构和多孔性能的影响规律。事实上，胶原基材料的孔隙结构与其细胞粘附、增殖、迁移、透水汽及物质交换等性能密切相关。天然胶原基质（如皮肤）具有由三螺旋状胶原分子、微原纤维、原纤维、纤维和纤维束等逐级自组装而成的精巧多层级结构，这也赋予了其多级孔隙结构，而化学交联能够极大改变该结构（图2）。