点击数：0 2024年03月01日
肿瘤疫苗是一种具有前景的新型免疫治疗方式，通过利用机体的免疫系统来引发特异性的抗肿瘤免疫应答，实现对肿瘤生长和转移的抑制。肿瘤疫苗的有效性依赖于有足够多数量的肿瘤抗原对先天免疫系统的刺激，够实现抗原交叉呈递和T细胞免疫激活。然而，现阶段开发的大部分肿瘤疫苗并未包含完整抗原信息，影响了疫苗的临床疗效和阻碍了应用拓展。为了解决由缺乏足够数量的肿瘤抗原而导致的免疫刺激不足，而引起的免疫逃逸等问题，自体肿瘤细可以保留完整的特异性肿瘤相关抗原，但是目前报道的肿瘤疫苗及其制备方法难以保留完整肿瘤的新癌抗原从而有效引发抗肿瘤免疫反应。
郭俊凌教授团队长期围绕植物多酚在基础科学和前沿应用领域开展研究，发展了面向跨领域应用的植物多酚基功能材料体系（Science 2018, Sci. Adv. 2021; Nat. Nanotechnol. 2016, Nat. Commun. 2022; Matter 2023; Angew. Chem. 2014, Angew. Chem. 2019, Angew. Chem. 2023, , Angew. Chem. 2024; Adv. Mater. 2013, Adv. Mater. 2020; Adv. Mater. 2023; Appl. Phys. Rev. 2022; Chem. Soc. Rev. 2022; Energy Environ. Sci. 2019; EES Catalysis 2024; Environ. Sci. Technol. 2023; ACS Nano 2023; Chem. Mater. 2023等）。近日，该团队开发了一种由金属多酚纳米涂层包裹肿瘤细胞的策略，并进一步用细菌脂多糖（LPS）进行表面修饰作为疫苗佐剂，构建了全细胞疫苗，称为LMP vaccine（图1）。研究构建了植物多酚单细胞涂层，保存了被包裹肿瘤细胞所有的新癌抗原。在被树突状细胞摄取后，LMP vaccine在树突状细胞内部释放锰离子和肿瘤抗原组分刺激先天免疫通路STING，与肿瘤抗原协同促进了树突状细胞的成熟，并进一步将肿瘤抗原信号呈递给T细胞，从而实现了增强的抗肿瘤免疫反应，抑制了肿瘤的生长。该研究成果以“Metal-Phenolic Nanocloaks on Cancer Cells Potentiate STING Pathway Activation for Synergistic Cancer Immunotherapy”为题发表于国际化学顶级期刊Angewandte Chemie International Edition，并被选为“Hot Paper”，文章的通讯作者为郭俊凌教授和何云翔副研究员（专职科研），第一作者为四川大学2020级硕士研究生和向莲。香港中文大学生物医学学院副院长、逸夫书院董事Wood Yee Chan教授对该研究提出了宝贵建议。
图1. LMP vaccine的构建及其引发的抗肿瘤免疫反应
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